IslamBosna.ba– Muhammed Dijarbakirli ima Fankonijev sindrom, cistinozu, hronično zatajenje bubrega i kasni u razvoju sedam godina. Muhammed ima deset godina, a svojim fizičkim izgledom podsjeća na trogodišnjaka, visok je 79 cm i težak samo 12 kg.
Otac Mustafa kaže da je njegov sin izgubio majku kada mu je bilo dvije godine.
“Kada je Muhammedu bilo tri godine imao je poteškoća s mokrenjem. Posjetili smo veliki broj doktora u Siriji i na kraju mu je dijagnosticirano oštećenje bubrega”, kazao je otac.
On kaže da sada Muhammed ne može živjeti normalan život.

“Kosti moga sina su počele da se tope, njegov vid je slab”, dodao je on.

Otac kaže da su njegovom sinu potrebni lijekovi. “Ovi lijekovi nisu dostupni u Turskoj. Čak i da jesu oni su ovdje jako skupi”, kaže otac dodajući da ukoliko bi mogao da liječi svog sina u Kanadi, Velikoj Britaniji, Francuskoj ili Njemačkoj ‘to bi spasilo njegov život”.

On je pozvao zemlje članice EU da ga prime i pomognu njegovom dječaku da živi.

“Molim vas, pomozite mi da spasim svoje dijete”, kaže on.

Mustafa je kazao da nema gdje da živi u Istanbulu. On ne može živjeti u kampu jer je dječaku potrebna medicinska njega.
“Živim ili u hodnicima bolnica ili kućama porodičnih prijatelja. Nemam mjesto za život”, dodao je on.

IslamBosna.ba